Genética familiar: Las enfermedades hereditarias más comunes de nuestros padres
A pesar de ser algo que sepan nuestros padres a través de diagnósticos, es importante saber cómo proceder ante casos como estos.
A pesar de ser algo que sepan nuestros padres a través de diagnósticos, es importante saber cómo proceder ante casos como estos.
Amigas, sé que con el pasar del tiempo vamos cambiando la manera en la que nos vemos y la propia manera en la que nos cuidamos. El paso de los años no es en vano y aunque podamos tener muchas rutinas saludables en nuestra cotidianidad, hay otros factores que pueden llegar a ser cruciales a futuro, como es el caso de las enfermedades hereditarias, algo muy común, pero de lo que muy poco se habla.
Las enfermedades hereditarias generalmente se dan cuando al padre o a la madre se le ha diagnosticado una enfermedad que podría llegar a padecer alguno de sus hijos. Sin embargo, existen mutaciones genéticas que pueden desarrollar otras enfermedades sin que esta haya sido diagnosticada en la generación mayor. Siendo un punto clave el hecho de que no pueden presentarse desde el nacimiento, sino que generalmente se desarrollan en la etapa de la adultez.
¿Cuáles son las enfermedades hereditarias más comunes?
Chicas, sé que en estos casos muchas veces va a depender de muchos factores como nuestra rutina en el día a día y cuáles son los hábitos que tenemos, pero hay una lista de enfermedades que son las que usualmente se presentan como hereditarias y a las cuales hay que estar muy atentas para prevenir a tiempo.
- Cáncer de piel
- Cardiomiopatía hipertrófica
- Artritis
- Síndrome de muerte súbita arrítmica (SADS)
- Síndrome de Marfan
- Cáncer de mama
- Cáncer de próstata
- Cáncer de pulmón
- Distrofia muscular
¿Qué hacer cuando en tu familia hay una enfermedad hereditaria?
Si ya sabes que alguno de tus padres ha sido diagnosticado con una enfermedad, lo primero que debes hacer es acudir a un médico genetista, ya que es aquí donde se empezará el historial clínico para saber cuáles son las sospechas de una posible enfermedad hereditaria. Es importante evaluar el caso y hacer los estudios moleculares correspondientes, puesto que de esta forma se podrá determinar cuáles son las posibles causas, la posible enfermedad y lo más relevante, detectar la alteración específica presente en el material genético.
Esto también podría ser de ayuda en caso tengas planeado tener hijos en algún futuro y conocer las posibilidades de que puedas transmitirle alguna enfermedad. Sea cual sea el motivo, es esencial tener en cuenta estos puntos para lograr detectar a tiempo enfermedades que en un principio pueden sonar no tan graves, pero que a la larga podrían generar consecuencias considerables dentro de nosotras.